Z-N-Me-Arg(Pbf)-OH CAS 2135655-88-6

TNN Development Limited on üks usaldusväärsemaid z-n-me-arg(pbf)-oh cas 2135655-88-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Võite vabalt meie tehasest kohandatud z-n-me-arg(pbf)-oh cas 2135655-88-6 hulgi müüa madala hinnaga. Kui teil on tasuta näidiste ja allahindlusteabe kohta küsimusi, saatke meile e-kiri.

 

 

 

 

 

Z-N-Me-Arg (Pbf) - OH (CAS: 2135655-88-6) on väga funktsionaalne peptiidide sünteesi blokk. Selle keerukas molekulaarstruktuur ühendab arginiini tugeva leeliselise guanidiini rühma, sulfonüülrühmaga modifitseeritud aromaatse tsüklisüsteemi, peaahela N- metüülimise modifikatsiooni ja ortogonaalse kaitse strateegia, muutes selle peamiseks keemiliseks vahendiks ensüümi inhibiitorite ja sihtotstarbeliste terapeutiliste ravimite väljatöötamisel. See molekul kaitseb - aminorühma bensüüloksükarbonüüli (Z/Cbz) kaudu, suurendab metaboolset stabiilsust põhiahela N-metüülimise kaudu ja kaitseb guanidiini kõrvalahelat Pbf-rühmadega, saavutades reaktsioonikohtade mitmetasandilise täpse kontrolli.
Selle ploki põhiväärtus seisneb 2,2,4,6,7-pentametüüldihüdrobensofuraan-5-sulfonüüli funktsionaalses moodulis, mis on sisse viidud selle külgahela kaudu. See struktuur ei anna mitte ainult olulisi steerilisi takistusi ja polaarsuse tunnuseid, vaid seda kasutatakse sageli ka tõhusate ensüümi inhibiitorite farmakofoori kujundamisel, kus sulfonüülrühma ja sihtensüümi aktiivse saidi vahel võivad tekkida peamised vesiniksidemed ja elektrostaatika interaktsioonid. Selle (S)-konfiguratsioon tagab kiraalse selektiivsuse bioloogiliste sihtmärkidega seondumisel, samas kui guanidiinirühm võib pärast kaitse eemaldamist toimida tugeva vesiniksideme doonori/aktseptorina, suurendades veelgi molekulaarset äratundmisvõimet, eriti sobiv seriinproteaaside, kinaaside või HIV proteaaside vastaste inhibiitorite kavandamiseks.
Ravimiarenduses ja keemilise bioloogia rakendustes on sellel ühendil silmapaistev multifunktsionaalsus. See on oluline struktuuriüksus uudsete kasvajavastaste pliiühendite, nagu antikoagulandid, viirusevastased ravimid ja kinaasi inhibiitorid, loomiseks. Tahke -faasi või vedela faasi -peptiidi sünteesi korral saab selle kompleksse farmakofoori täpselt sisestada peptiidahela spetsiifilistesse positsioonidesse, et konstrueerida peptiidi inhibiitoreid, millel on suurem seondumisafiinsus ja selektiivsus. Lisaks on see ka väärtuslik keemilise bioloogia sond suunatud peptiidiraamatukogude konstrueerimiseks, väga aktiivsete ligandide skriinimiseks ja valgu ligandi interaktsioonimehhanismide uurimiseks, demonstreerides täielikult selle ühendavat rolli sünteetilise keemia ja bioloogiliste funktsionaalsete uuringute ühendamisel.

 

 

 

    

pakend 1kg/kott 10kg/ämber 20kg/ämber

 

 

 

 

 

 

Kuum tags: z-n-me-arg(pbf)-oh cas 2135655-88-6, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, odav, allahindlus, madal hind, tasuta näidis