L-Pliiats-OH CAS 1113-41-3

Toote nimi: L-Pliiats-OH
CAS NR.:1113-41-3
Muu nimi: L-penitsillamiin
Välimus: valge pulber
TNN on spetsialiseerunud toidu lisaainetele, farmaatsiakomponentidele, kosmeetikatoodetele, peenkemikaalidele jne. Kui teil on vajadusi, küsige julgelt järele.

Küsi pakkumist

Kirjeldus

Toodete kirjeldus

Toote nimi	L-Pliiats-OH
CAS NR.	1113-41-3
Puhtus	＞98%
Alkohol	ilma alkoholita
Pakendi tüüp	PP kott / papist ämber
Materjal	farmatseutilised vahesaadused
Lehe suurus	1kg/10kg/20kg
Toote kaal	1,2 kg / 12 kg / 23 kg
Loeb	1kg/kott 10kg/ämber 20kg/ämber
Sertifikaadid	ISO9001
Säilivusaeg	24 kuud
MOQ	100 g

Funktsioonid

L-Pen-OH (CAS: 1113-41-3) on strateegiline väike molekul, mis ühendab otsese raviväärtuse peamiste sünteetiliste funktsioonidega. Selle ainulaadne molekulaarstruktuur, sealhulgas kiraalne tsenter, tioolrühm (-SH) ja aminorühm, muudab selle keskseks rolliks mitmes valdkonnas alates kliinilisest ravist kuni uuendusliku ravimiarendusega.
Otseses kliinilises kasutuses on L-penitsillamiin klassikaline ja asendamatu farmakoloogiline toime. Tõhusa metalli kelaativa ainena võib see moodustada stabiilseid vees -lahustuvaid komplekse liigsete raskmetallide ioonidega, nagu vask, plii ja elavhõbe, ning erituda neerude kaudu. See omadus teeb sellest esimese-valiku ravimi Wilsoni tõve, päriliku vase akumulatsioonihäire, raviks. Samal ajal on see oluline valik ka tsüstinuuria raviks, kuna selle tioolrühm moodustab tsüsteiiniga lahustuva segadisulfiidi, mis vähendab oluliselt uriinikivide moodustumise riski. Lisaks kasutatakse seda aeglase toimega reumavastase ravimina raske aktiivse reumatoidartriidi raviks, mis on tavapäraste ravimeetoditega ebaefektiivne, reguleerides T-lümfotsüütide funktsiooni, vähendades reumatoidfaktori taset ja muid immunosupressiivseid mehhanisme.
Uuendusliku ravimiarenduse valdkonnas on L-penitsillamiini kui peamise farmatseutilise vaheaine väärtus üha olulisem. Selle molekulid on ideaalsed moodulid keerukate bioaktiivsete molekulide konstrueerimiseks. Silmapaistev näide on see, et see on oluline sünteetiline blokk Johnson&Johnsoni suukaudsete IL-23 retseptori tsükliliste peptiidide inhibiitorite väljatöötamisel ja selle struktuur on tsüklilise peptiidi moodustavate peamiste farmakofooride jaoks ülioluline. Veelgi olulisem on see, et L-penitsillamiin on põhiline kiraalne vaheühend HIV-1 proteaasi inhibiitorite seeria (nagu JE-2147 kliinilises staadiumis) sünteesiks. Seda tüüpi ravimid avaldavad tugevat AIDS-i vastast potentsiaali, pärssides viiruse replikatsiooni. Lisaks toimivad selle derivaadid ka peamiste struktuuriüksustena vähivastaste ravimite (nagu AG-3340) ja kardiovaskulaarsete ravimite (nt SD-3321) väljatöötamisel, näidates laia turuväljavaateid.