Fmoc - aeeea - OH CAS 166108-71-0

Toote nimi: FMOC - aeeea - OH
CAS nr:166108-71-0
Välimus: valge pulber
TNN on spetsialiseerunud toidulisanditele, farmaatsia koostisosadele, kosmeetilistele toorainetele, peenetele kemikaalidele jne. Uurige julgelt, kas teil on vajadusi.

Küsi pakkumist

Kirjeldus

Toodete kirjeldus

Tootenimi	Fmoc - aeeea - OH
Cas nr.	166108-71-0
Puhtus	＞99%
Alkohol	ilma alkoholita
Pakendi tüüp	PP pudel/pappkupp
Materiaalne	farmaatsiavahendid
Lehe suurus	1 kg/10kg/20kg/100kg
Kaal	1,2 kg/12 kg/23kg/115 kg
Arv	1 kg/kott 10kg/ämber 20kg/ämber 100 kg/ämber
Sertifikaadid	ISO9001
Säilivusaeg	24 kuu
Moq	100 g

Funktsioonid

FMOC AEEA - OH on äärmiselt oluline ja laialdaselt kasutatav täiustatud farmatseutiline vaheühend, mille põhiväärtus seisneb võimes sisestada sihtmolekuli paindlikku hüdrofiilset polüetüleenist glükooli (PEG sarnast) segmenti. See omadus paneb selle mängima asendamatu rolli mitmel lõikamisel - serva farmatseutiliste väljade korral.
See on peptiidravimite pikka - toimimise tehnoloogia põhimaterjal. Semaglutiidi, retarutiidi ja mitmesuguste pikkade - toimimishormoonide sünteesiprotsessis kasutatakse rasvhapete modifitseeritud külgahelate konstrueerimiseks võtmekonstruktsiooniplokina FMOC AEEA - OH. See toimib hüdrofiilse vahetükina, kusjuures üks ots on ühendatud ravimiga aktiivse peptiidiga ja teine ots on kovalentselt seotud rasvhapete ahelaga. See struktuur võib märkimisväärselt pikendada ravimite poole - elu, peamiselt soodustades pöörduvat seondumist ravimite ja albumiini vahel veres ning parandades molekulide lahustuvust, saavutades sellega iganädalase või veelgi pikema annustamissageduse, parandades patsientide ravimite järgimist oluliselt.
Neljanda põlvkonna HIV -vastase ravimi albuvirtiidi sünteesi võtmevaheline. Selles rakenduses kasutatakse FMOC AEEA - OH -d GP41 -st tuletatud peptiidiahelate keemiliseks modifitseerimiseks. AEEA struktuuri kasutuselevõtt mitte ainult ei suurenda peptiidide metaboolset stabiilsust, pikendab nende viirusevastast (sealhulgas HIV ja SIV) tegevusaega, toetab nende pikka - tähtaega raviskeemi, vaid aitab säilitada ka nende tõhusat sulandumisvastast aktiivsust.
FMOC AEEA - OH rakendamine on ületanud traditsioonilised peptiidravimid ja laiendanud - servavälju, näiteks bioühendatud ravimeid. See mängib olulist rolli laguneva PEG -linkerina antikehade ravimite konjugaatide (ADC) ja valkude lagunemise sünteesimisel. Selle kahekordse funktsionaalse rühma omadused võivad tõhusalt ühendada erinevaid molekule, nagu antikehad, rakutoksiinid, ligandid või sihtvalgud, et ravimi täpseks manustamiseks ja suunatud ravi täpseks manustada. Selle hea hüdrofiilsus ja biosobivus aitavad parandada ühendatud ravimite farmakokineetilisi omadusi, samas kui lagunev disain tagab, et ravim saab tõhusalt vabastada kasuliku koormuse ja avaldada terapeutilisi efekte pärast sihtkoha jõudmist.