FMoc - pen (ACM) - OH CAS 201531-76-2

Toote nimi: FMOC - pen (ACM) - OH
CAS nr:201531-76-2
Välimus: valge pulber
TNN on spetsialiseerunud toidulisanditele, farmaatsia koostisosadele, kosmeetilistele toorainetele, peenetele kemikaalidele jne. Uurige julgelt, kas teil on vajadusi.

Küsi pakkumist

Kirjeldus

Toodete kirjeldus

Tootenimi	Fmoc - pen (acm) - OH
Cas nr.	201531-76-2
Puhtus	＞98%
Alkohol	ilma alkoholita
Pakendi tüüp	PP kott /pappkupp
Materiaalne	farmaatsiavahendid
Lehe suurus	1 kg/10kg/20kg/100kg
Kaal	1,2 kg/12 kg/23kg/115 kg
Arv	1 kg/kott 10kg/ämber 20kg/ämber 100 kg/ämber
Sertifikaadid	ISO9001
Säilivusaeg	24 kuu
Moq	100 g

Funktsioonid

FMOC PEN (ACM) - OH (CAS: 201531 - 76 - 2) on väga spetsiifiline võtmehõiveplokk keerukate tsükliliste peptiidravimite väljatöötamisel. Selle ainulaadne ortogonaalne kaitserühma kujundus muudab selle oluliseks vaheühendiks bioaktiivsete peptiidide sünteesimiseks täpsete kolmemõõtmeliste struktuuridega. Sellel ühendil on hädavajalik roll tipptasemel tsükliliste peptiidide teraapiate, näiteks suukaudsete IL-23 retseptori inhibiitorite väljatöötamisel Johnson & Johnson Group.
Selle molekuli põhiomadus seisneb selle geniaalses topeltkaitsestrateegias. - aminogrupp on kaitstud FMOC (fluorenüülmetoksükarbonüül), mis moodustab stabiilse aminostri struktuuri ja millel on suurepärane stabiilsus happelistes ja oksüdatiivsetes tingimustes, tagades sujuva ja pideva multi- etap - faasi süntees. Samal ajal kaitstavad külgahela tioolrühmad spetsiifiliselt ACM (atsetüülalamometüül) rühmad. See ortogonaalne kaitseskeem võimaldab ACM -i kaitserühmade selektiivset eemaldamist selliste tingimuste kaudu nagu joodi oksüdatsioon, paljastades vabad tioolrühmad võtmetsüklistamise reaktsioonide või spetsiifilise sidumise jaoks, pakkudes täpset molekulaarset kontrolli keerukate tsükliliste peptiidide struktuuride konstrueerimiseks.
Biomeditsiiniliste rakenduste valdkonnas on eriti silmapaistev FMOC PEN (ACM) - OH väärtus. Seda kasutatakse peamiselt rakkude adhesiooni äratundmise (CAR) järjestuste sünteesimiseks täpse modifitseeritud tsükliliste peptiidide (CAR) järjestuste sünteesimiseks. Penitsillamiini struktuur oma molekulis tutvustab tsükliliste peptiidide peamisi tioeetri sidumiskohti, mõjutades otseselt peptiidi ahelate konformatsioonilist stabiilsust ja bioloogilist aktiivsust. Olulise molekulaarplokina soodustab see suuresti tsükliliste peptiidide uurimist ja arendamist spetsiifiliste bioloogiliste funktsioonidega rakkude adhesiooni ja äratundmise valdkonnas, pakkudes täiustatud keemilisi vahendeid uuenduslike ravimite avastamiseks, eriti autoimmuunhaiguste raviks.